Рифаприм суспензия

Бренд: | |
Кол-во в упаковке: | 1 |
Страна-производитель: | Беларусь |
Состав: | триметоприм, рифампицин, сульфадимезин |
Рецепт: |
Рецептурный
|

г. Москва, ул. Дубнинская 17к2
Бренд: | |
Кол-во в упаковке: | 1 |
Страна-производитель: | Беларусь |
Состав: | триметоприм, рифампицин, сульфадимезин |
Рецепт: |
Рецептурный
|
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат представляет собой густую, слегка расслаивающуюся, красного цвета непрозрачную жидкость, слабого специфического запаха, допускается наличие рыхлого осадка. В 1,0 см3 суспензии содержится 0,02 г триметоприма, 0,1 г сульфадимезина, 0,03г рифампицина и основа до 1,0 см3. Выпускают в герметично укупоренных полимерных флаконах по 50,0 см?, 100,0 см?, 1000,0 см?.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Суспензия «Рифаприм» обладает широким спектром антимикробного действия обусловленным компонентами препарата. Препарат оказывает бактерицидное действие.
Входящий в состав препарата рифампицин оказывает выраженное антимикробное действие на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в особенности на стафилококки. Механизм действия рифампицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне РНК бактериальной клетки, путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.
Сульфадимезин и триметоприм обладают синергистическим действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, эймерии. Они нарушают синтез фолиевой кислоты, и блокирует метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты, необходимых для развития бактерий.
При пероральном введении компоненты препарата быстро всасываются в кровь, и проникают во все органы и ткани животного. Максимальная бактерицидная концентрация отмечается в крови через 3-4 часа после применения и удерживается в течение 12 часов.
Сульфадимезин и триметоприм выводится из организма в основном с мочой, а рифампицин с желчью. Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Малотоксичен.
Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).
ПОКАЗАНИЯ
Суспензию «Рифаприм» применяют крупному рогатому скоту и свиньям для лечения и профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, дыхательной системы, инфекциях мягких тканей и кожи, вызванных возбудителями чувствительными к препарату.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
В целях профилактики заболеваний препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, один раз в день, в течение двух-трех дней.
Для лечения животных препарат задают внутрь, индивидуально или групповым способом, в дозе 0,2 см3/кг массы животного, два раза в день в течение 5-7 дней.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы, новокаином и анестезином.
Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек, печени и органов кроветворения.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией. При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативных документов.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку «Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4°С до 25°С.
Срок годности препарата – два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспортировки.
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.